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每經AI快訊,11月4日,基石藥業官微宣布,CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體)聯合療法用于晚期實體瘤的Ⅱ期新藥臨床試驗申請(IND)獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準。
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