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12月29日午間，康弘藥業(yè)發(fā)布公告稱，近日，公司全資子公司成都康弘生物科技有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的康柏西普眼用注射液《藥物臨床試驗(yàn)補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》。
康柏西普眼用注射液是公司全資子公司康弘生物自主研發(fā)的具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的1類生物創(chuàng)新藥，能有效地與血管及組織中的VEGF結(jié)合，阻斷由VEGF介導(dǎo)的促進(jìn)新生血管出芽和生長(zhǎng)的信號(hào)傳遞。本次為高劑量康柏西普眼用注射液在臨床應(yīng)用上的探索，有望提升患者用藥依從性、減輕醫(yī)療負(fù)擔(dān)。
關(guān)鍵詞 康弘藥業(yè) 康柏西普眼用注射液 臨床試驗(yàn) 藥物 通知書 康柏 注射液 臨床 申請(qǐng) 獲批
